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ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base)

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产品编号 T6764L

ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) 是一种有效的 CXCR4 变构激动剂,它激活 Gα1 而不是 Gα13。 ATI-2341 acetate 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (GI) 以促进对 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。

ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base)

ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base)

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纯度: 97.14%
产品编号 T6764L

ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) 是一种有效的 CXCR4 变构激动剂,它激活 Gα1 而不是 Gα13。 ATI-2341 acetate 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (GI) 以促进对 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。

规格价格库存数量
1 mg¥ 762现货
5 mg¥ 1,900现货
10 mg¥ 2,790现货
25 mg¥ 4,420现货
50 mg¥ 5,950现货
100 mg¥ 7,980现货
200 mg¥ 10,700现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ATI-2341 acetate is an effective allosteric agonist of CXCR4, it activates Gα1 instead of Gα13. ATI-2341 acetate activates inhibitory heterotrimeric G protein (GI) to promote the inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization.
体外活性
ATI-2341 在表达CXCR4的细胞中诱导了CXCR4和G蛋白依赖的信号传导、受体内吞以及趋化作用[1]。
体内活性
ATI-2341 在小鼠体内经腹腔注射(i.p.)时,能够引起剂量依赖性的腹膜中性粒细胞(PMNs)的招募。当通过静脉注射(i.v.)给药时,ATI-2341 作为功能性拮抗剂,在小鼠和食蟹猴(cynomolgus monkeys)中剂量依赖性地促进了骨髓中的PMNs释放[1]。
化学信息
分子量2316.87
分子式C106H182N26O27S2
SmilesCCCCCCCCCCCCCCCC(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)CC(C)C)=O)CCCNC(N)=N)=O)CC1=CC=C(C=C1)O)=O)CCCCN)=O)CC(O)=O)=O)[C@H](O)C)=O)CCSC)=O)CO)=O)CCCNC(N)=N)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)CCC(N)=O)=O)CC2=CC=C(C=C2)O)=O)=O)CCSC)=O.CC(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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